哈西奈德溶液說明書請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。

[藥品名稱]
通用名稱：哈西奈德溶液
英文名稱：Halcinonide Solution
漢語拼音：Hɑxinɑide Rongye
[成份] 本品主要成份為：哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）。其化學名稱為：16α，17-[（1-甲基亞乙基）雙（氧）]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。

分子式：C ₂₄H₃₂ClFO₅
分子量：454.97
[性狀] 本品為無色澄清液體，可微顯黏性。
[適應癥] 接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。
[規(guī)格] 0.025%
[用法用量] 外涂患處每日早晚各一次。
[不良反應] 少數(shù)患者涂藥部位的皮膚發(fā)生燒灼感、刺痛、暫時性瘙癢，長期應用可發(fā)生皮膚毛細血管擴張（尤其面部）、皮膚萎縮、萎縮紋（青少年易發(fā)生）皮膚萎縮后繼發(fā)紫癜、瘀斑、皮膚脆弱、多毛癥、毛囊炎、粟丘疹、皮膚脫色、延緩潰瘍愈合，封包法在皮膚皺褶部位容易繼發(fā)真菌感染。經皮膚吸收多時，可發(fā)生全身性不良反應（參看注意事項）。
[禁忌]
對該藥過敏者。
由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發(fā)性皮膚病變。
潰瘍性病變。
痤瘡、酒渣鼻。
眼瞼部用藥（有引起青光眼的危險）。
滲出性皮膚病。
面部不宜應用。

[注意事項]
大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多，可發(fā)生全身反應，尤其是低齡兒童和嬰幼兒，出現(xiàn)可逆行柯興氏征及生長遲緩，突然停藥可出現(xiàn)急性腎上腺皮質功能不全。
出現(xiàn)局部不耐受現(xiàn)象，應停藥并尋找原因。
警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

[孕婦及哺乳期婦女用藥] 
在人類尚無局部用藥致畸作用的研究，妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄，哺乳期慎用。
[兒童用藥] 應小面積，短期應用，一旦消退迅速停藥或改用其它藥，一歲以內兒童盡量不用此藥。
[老年用藥] 尚不明確
[藥物相互作用] 尚未明確。
[藥物過量] 尚不明確。
[藥理毒理]
1、抗炎作用
本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數(shù)為360，已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高? 受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。
本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。
2、對各類細胞的選擇性藥理作用
減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數(shù)量，抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成，抑制巨噬細胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細胞粘附，降低血管內皮細胞通透性，抑制成纖維細胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細胞活性。
3、抗增生作用
本品具有抗有絲分裂作用，它降低PNA的轉錄，從而降低DNA的合成，也影響DNA的修復，結果使表皮變薄，尤其對膠原的合成影響最大。
4、免疫抑制作用
本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合，發(fā)生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。
[藥代動力學] 包括制劑基質、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收，炎癥性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收后其藥代動力學的行為與系統(tǒng)應用相同，即不同程度的與血漿蛋白結合，主要肝臟代謝然后從腎臟排泄，也有部分從膽汁排泄。
[貯藏] 遮光，密閉保存。
[包裝] 藥用塑料瓶，每瓶8ml。
[有效期]  24個月。
[執(zhí)行標準] 《中國藥典》2020年版二部
[批準文號] 國藥準字H20053494。
[說明書修訂日期]2020年12月30日。
[藥品上市許可持有人] 、[生產企業(yè)]：新鄉(xiāng)華青藥業(yè)有限公司